JM Online

Jornal da Manhã 49 anos

Uberaba, 19 de janeiro de 2022 -

BUSCAR EM TODAS AS SEÇÕES BUSCAR
Buscar

SAÚDE

Continua depois da publicidade



Com aprovação de insumo pela Anvisa, Brasil terá vacina 100% nacional contra a Covid-19

#JornalDaManhã #QuemLêConfia
• WhatsApp: 34 99777-7900

07/01/2022 - 15:53:09.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (7), o registro do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) fabricado pelo Instituto Oswaldo Cruz (Fiocruz) para a produção da vacina contra a Covid-19. Com a autorização para a transferência de tecnologia, o Brasil terá o primeiro imunizante 100% nacional a partir deste ano, com todas as etapas de produção realizadas no país.

“Todas as vacinas disponibilizadas no Brasil pela Fiocruz serão produzidas com todas as etapas realizadas no Brasil com o IFA nacional. Para essa decisão, a Anvisa avaliou os estudos de comparabilidade. Estes estudos demonstram que, ao ser fabricado no país, o insumo mantém o mesmo desempenho que a vacina importada”, informou a Anvisa.

A Fiocruz tem oito lotes finalizados de IFA. A matéria-prima é suficiente para fornecer 12,5 milhões de doses de vacina. O envase e a distribuição ao Ministério da Saúde, no entanto, dependiam da autorização concedida pela Anvisa nesta sexta-feira.

Entre os meses de janeiro e junho de 2022, a estimativa é que 12,5 milhões de doses sejam produzidas por mês com o IFA 100% nacional. A partir de julho, a produção poderá chegar a 25 milhões de doses mensais.

Desde 2021, a Anvisa produzia no laboratório em São Paulo a vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido. O IFA, no entanto, era importado pela biofarmacêutica AstraZeneca.

Em maio do último ano, a Anvisa fez a Certificação de Boas Práticas de Fabricação do novo insumo, o que garante que a linha de produção cumpre com todos os requisitos necessários para a garantia da qualidade do IFA. Desde então, a Fiocruz produz lotes testes para obter a autorização de uso do IFA nacional.

“A decisão desta sexta-feira conclui a transferência de tecnologia feita pela Fiocruz e que teve início ainda no ano passado”, completou a Agência. A vacina da Fiocruz tem autorização de uso no Brasil desde 17 de janeiro de 2021 e recebeu o registro definitivo em 12 de março do mesmo ano.

Com informações de: O Tempo*
 

Siga o JM no Instagram: @_jmonline
e também no Facebook: @jornaldamanhaonline

Leia mais

DESENVOLVIDO POR Companhia da Mídia